8-羥基喹啉在食品出口中具有一定的合規性優勢，在歐盟和美國有不同的規定和應用情況，以下是具體介紹：

一、歐盟相關標準及合規性分析

法規依據：歐盟委員會于2022年8月2日發布（EU）2022/1346號條例，對（EC）No 396/2005的附件II和III進行修訂，在附件II中添加了8-羥基喹啉一欄，規定了其在某些食品中的最大殘留限量，這表明歐盟在農藥殘留管理框架下對它有明確的監管標準。

具體應用與殘留限量：8-羥基喹啉被批準作為殺菌劑，用于永久性溫室中番茄種植的滴灌，以防治土壤傳播的病原體。截至2025年5月，其在歐盟的批準期限已延長至2032年6月30日。根據歐盟規定，如果能證明農藥產品在封閉系統中使用或在有效排除人類接觸的條件下使用，且食品中的殘留無法檢測到，即低于默認值0.01mg/kg或相關定量水平，則可繼續使用8-羥基喹啉。

安全性評估：歐洲食品安全局（EFSA）雖指出8-羥基喹啉的申請人相關暴露研究存在重大缺陷和技術不足，但歐盟委員會仍基于一些假設和不完整的數據批準了其續期。不過，它被歸類為對生殖有毒的物質（1B 類），EFSA 和歐盟聯合研究中心（JRC）還發現其具有內分泌活性。

二、美國相關標準及合規性分析

法規依據：美國食品藥品監督管理局（FDA）依據《聯邦食品、藥品和化妝品法案》對食品添加劑進行管理，該法案將食品添加劑定義為任何預期使用會直接或間接成為食品成分或影響食品特性的物質。

具體應用與規定：目前尚未有明確證據表明8-羥基喹啉被 FDA 批準作為食品添加劑或直接用于食品中，但它在美國有毒物質控制法案（TSCA）目錄中。有資料顯示，它及其硫酸鹽等衍生物在化妝品中有使用限制，如化妝品中至大允許含量（質量分數）為 0.3%，且禁止用于防曬產品和3歲以下兒童的產品。此外，曾有報道稱8-羥基喹啉可能引起亞急性脊髓視神經病，在美國已被禁用，但這主要是針對其在藥品等領域的使用，對于食品領域的直接關聯較小。

三、對食品出口的合規性優勢總結

歐盟市場：對于涉及使用8-羥基喹啉作為農藥且符合其規定使用條件（如在特定溫室環境下采用滴灌方式）的農產品，只要其殘留量符合歐盟設定的相關標準，就可以在歐盟市場合規銷售。這為相關農產品的出口提供了明確的規則和依據，出口企業只要嚴格按照規定使用并控制殘留量，就能滿足歐盟的合規要求。

美國市場：由于8-羥基喹啉未被明確批準作為食品添加劑使用，食品出口企業在向美國出口食品時，只要確保食品中不含有該物質或其含量在不可避免的情況下低于可接受的檢測限，就不會違反美國的相關法規，這在一定程度上也為食品出口企業提供了相對明確的合規方向，即避免主動添加8-羥基喹啉，并采取措施防止其在生產過程中意外引入。

本文來源于黃驊市信諾立興精細化工股份有限公司官網 http://www.nycomed.com.cn/