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癌症疼痛的基本知识及其防治原则
癌症是一类严重威胁人民健康和生命的多发病和常见病。据我国卫生部统计:2000年我国城市人口中,癌症死亡已经占首位;在农村中占第二位。每年死于癌症的人数已超过140万。
由于很多癌症病人在发现时往往已不能进行根治性治疗,世界卫生组织(WHO)将姑息治疗列为癌症规划中四个重点之一。而在姑息治疗中,WHO首先把癌症疼痛提到了重要和优先解决的地位。有效止痛治疗,尤其对于晚期癌症病人十分重要。据最近的调查表明,我国综合医院和专科医院及各期癌症病人中,伴有不同程度疼痛的占51%-61.6%。
引起癌痛的原因是很多方面的,包括躯体因素、心理因素、社会因素、经济因素。WHO将之分为①直接由肿瘤发展侵犯引起的;②和肿瘤相关但不是直接引起的;③由肿瘤治疗引起的;④和肿瘤无关的疼痛。因此,当患者疼痛时,要向家人、朋友、医护人员倾诉,这样可以获得他们的帮助,通过治疗解除疼痛。同时通过倾诉,可以消除恐惧、焦虑、抑郁、孤独等不良情绪。
癌痛患者由于疼痛对日常生活、情绪、行走能力、工作、睡眠、社交、生活乐趣等七个方面的干扰随疼痛程度的增加而加重。同时,也会使患者的机体免疫力下降,使肿瘤有进一步发展的机会。因此,癌痛必须治疗。
WHO提出的癌痛三阶梯止痛原则已在全球广泛推广,且已证实了其安全性、有效性、简单性及可行性。其目标是持续有效地消除疼痛,限制药物的不良反应,将疼痛及治疗带来的心理负担降至最低,最大限度地提高生活质量,使80%的病人疼痛得到缓解。
三阶梯止痛是指:根据患者疼痛的轻、中、重不等的程度分别选择第一、第二及第三阶梯的不同止痛药物(详见图例)。非阿片类药物可增强阿片类药物的效果,针对疼痛性质不同各阶段均可加辅助药物。

图1,WHO癌痛三阶梯止痛原则
| 药品 |
半衰期
(h) |
常用剂量
(mg/4-6h) |
用药途径 |
主要不良反应 |
最大剂量
(mg/d) |
| 阿司匹林* |
2-3 |
250-1000 |
口服 |
过敏、胃肠反应、血小板功能障碍 |
4000 |
| 扑热息痛 |
2-3 |
500-1000 |
口服 |
肝肾毒性 |
4000 |
| 布洛芬 |
2 |
200-400 |
口服 |
胃肠反应、血小板减小 |
1600 |
| 消炎痛 |
2-3 |
25-50 |
口服 |
消化道反应、头痛、头晕 |
200 |
| |
|
|
直肠 |
粒细胞、血小板减少、过敏 |
100 |
| 萘普生 |
12-14 |
250-500(bid) |
口服 |
胃肠反应 |
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| 加合百服宁 |
2 |
1-2片 |
口服 |
肝肾毒性 |
8片 |
| 意施丁= |
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25-75/12h |
口服 |
胃肠道反应 |
200 |
| 萘丁美酮V |
24 |
1000/24h(睡前) |
口服 |
与阿司匹林交叉过敏、轻度胃肠反应 |
2000 |
氯诺昔康V
(可塞风) |
3-5 |
8mg bid-qid |
口服 |
轻度胃肠反应 |
16-32 |
| 双氯芬酸钠 |
1-2 |
50mg tid |
口服 |
胃肠反应 |
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| (钾) |
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25mg qd-bid |
直肠 |
头昏、头痛、过敏 |
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| 美洛昔康V |
20 |
7.5-15mg/d |
口服 |
轻度胃肠反应 |
15 |
| 塞来昔布V |
8-12 |
200mg/24h |
口服 |
轻度胃肠反应 |
400 |
表1,常用非阿片类止痛药
*代表药 V COX-2抑制剂,抑制COX-2>COX-1 = COX-1选择性抑制较高
| 疼痛类型 |
疼痛程度 |
药物治疗 |
| 伤害感受性疼痛 |
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| 骨、软组织痛 |
轻、中度 |
非阿片类(需要时也可用阿片类) |
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重度 |
阿片类+非阿片类 |
| 内脏痛 |
轻度 |
非阿片类(需要时也可用阿片类) |
| |
中、重度 |
阿片类+非阿片类 |
| 神经性疼痛 |
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| 神经压迫 |
|
阿片类+皮质类固醇 |
| 传入神经阻滞痛 |
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三环类抗忧郁药或抗惊厥药+阿片类或非阿片类用药 |
| 交感神经型疼痛 |
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交感神经阻滞 |
| 其他 |
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| 颅内压增高 |
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皮质类固醇 |
| 肌肉痉挛 |
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肌肉松弛剂 |
表2,疼痛类型与治疗的选择
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